های …

 

 

عنوان:

 

مطالعه اثرات استریوالکترونی موثر برخواص پیکربندی ۱و۲-دی­فنیل دی­آزن ، -دی­فسفن ،  -دی­آرسن و -دی­استیبن با بهره گرفتن از روش­های مکانیک کوانتومی آغازین و تحلیلNBO

 

 

 

استاد راهنما:

 

پروفسور داود نوری شرق

 

 

 

استاد مشاور:

 

دکتر سعید جامه بزرگی

 

 

 

تابستان ۱۳۹۱

 

 

 

(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)

 

 

 

 

 

فهرست مطالب

 

عنوان                                                                                                              صفحه

 

فصل اول:  مقدمه

 

۱-۱-مقدمه—- ۲

 

۱-۲-بررسی­های انجام شده در این پروژه-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد—- ۴

 

۱-۳- کامپیوتر و شیمی کوانتوم-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد————– ۷

 

۱-۴-معرفی برنامه ­های کامپیوتر-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد————- ۸

 

۱-۴-۱-نرم افزار گوسین– ۸

 

۱-۴-۲-نرم افزار گرافیکیChem 3D-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد— ۹

 

۱-۴-۳-برنامه اوربیتال مولکولی MOPAC————– 9

 

فصل دوم : تاریخچه

 

۲-۱-مقدمه– ۱۲

 

۲-۲-پیدایش—————– ۱۳

 

۲-۳-ترکیبات اولیه———- ۱۶

 

۲-۴-مطالعات گذشته——– ۱۸

 

۲-۵-نتیجه— ۳۱

 

فصل سوم : محاسبات شیمیایی

 

۳-۱-مقدمه– ۳۴

 

عنوان                                                                                                              صفحه

 

۳-۲-محاسبات شیمیایی—— ۳۵

 

۳-۲-۱- روش‌های محاسباتی براساس مکانیک کلاسیک—————- ۳۶

 

۳-۲-۲- روش‌های محاسباتی براساس مکانیک کوانتومی—————- ۳۹

 

۳-۲-۲-۱-روش­های نیمه تجربی-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد—– ۴۰

 

۳-۲-۲-۲-روش‌های مکانیک کوانتومی آغازین——– ۴۲

 

۳-۳- تقریب بورن اپنهایمر– ۴۳

 

۳-۴- روش‌های مبتنی بر اوربیتال مولکولی-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد ۴۵

 

۳-۴-۱- روش هارتری- فاک-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد———– ۴۵

 

۳-۴-۱-۱-محدودیت‌های روش هارتری- فاک——— ۴۷

 

۳-۴-۲- روش‌های ارتباط الکترونی(EC)————— 48

 

۳-۵- روش‌های مبتنی بر توابع دانسیته-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد—- ۵۰

 

۳-۵-۱- تقریب دانسیته موضعی-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد——- ۵۳

 

۳-۵-۲- تصحیح شیب دانسیته-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد——— ۵۴

 

۳-۵-۳-روش پیوستگی آدیاباتیک( ACM)————- 55

 

۳-۶-سری‌های پایه———- ۵۷

 

۳-۶-۱- اوربیتال‌های اسلیتری و گوسی-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد ۵۸

 

۳-۶-۲-طبقه‌بندی سری‌های پایه-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد——- ۶۰

 

۳-۶-۲-۱- سری‌های پایه کمینه-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد—— ۶۲

 

عنوان                                                                                                             صفحه

 

۳-۶-۲-۲- سری‌های پایه پاپل-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد——– ۶۳

 

۳-۶-۲-۲-۱- توابع پلاریزه‌کننده و پخش‌کننده——- ۶۵

 

۳-۶-۲-۳-سری‌های پایه پتانسیل‌های مغزی مؤثر——- ۶۶

 

۳-۶-۲-۴-سری پایه دانینگ-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد———– ۶۷

 

۳-۷-اوربیتال‌های پیوند طبیعی-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد————- ۶۷

 

۳-۷-۱- ساختار برنامه NBO-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد———- ۷۰

 

۳-۸-مقایسه روش‌های مکانیک کوانتومی-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد– ۷۱

 

۳-۹-روش کار————— ۷۳

 

۳-۹-۱- تهیه فایل داده­ ها-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد————— ۷۳

 

۳-۹-۲- نحوه محاسبات برنامه MOPAC————- 74

 

۳-۹-۳- بهینه سازی ساختار هندسی-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد—- ۷۴

 

۳-۹-۴- شرح روش کار محاسبات کامپیوتری———– ۷۵

 

۳-۱۰- روش کار با نرم افزار گوسین-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد—— ۷۹

 

۳-۱۰-۱- هدف اصلی از انجام محاسبات————— ۸۰

 

۳-۱۰-۲- روش محاسبه-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد————— ۸۰

 

۳-۱۰-۳- مجموعه پایه– ۸۰

 

۳-۱۰-۴-طرز کار——– ۸۰

 

عنوان                                                                                                             صفحه

 

فصل چهارم : نتایج وبحث

 

۴-۱- مقدمه—————– ۸۵

 

۴-۲-  نتایج حاصل از محاسبات-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد———– ۸۹

 

۴-۲-۱- بررسی انرژی آزاد گیبس-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد—— ۸۹

 

۴-۲-۲- بررسی اثر آنومری تعمیم یافته-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد ۹۰

 

۴-۲-۳- بررسی ممان دوقطبی-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد———- ۹۷

 

۴-۲-۴- بررسی پارامترهای ساختاری-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد- ۱۰۰

 

۴-۳- نتیجه گیری——— ۱۰۳

 

مراجع

 

چکیده انگلیسی

 

فهرست شکل ها

 

عنوان                                                                                                                صفحه

 

شکل ۱-۱- طرحی از مولکول­های مورد مطالعه در پیکربندی­های سیس و ترانسبلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد————- ۵

 

شکل ۲-۱- اولین دی­فسفن پایدار سنتز شده-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد- ۱۴

 

شکل ۲-۲- سیستم HX=XH  دارای پیوند دوگانه———– ۱۶

 

شکل ۲-۳- ایزومریزاسیون سیس- ترانس آزوینزن———– ۱۹

 

شکل ۲-۴- شماتیک حالات انتقالات برای ایزومریزاسیون حرارتی سیس-ترانس آزوینزنبلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد— ۲۰

 

 

شکل ۲-۵- واریانس انرژی(a) و جمعیت الکترونی (b)مربوط به اوربیتال­های HOMO و LUMO نسبت به زمان         ۲۰

 

شکل ۲-۶- واریانس زوایای پیچشی CNNC (a) و زوایای پیوندی CNN (b) نسبت به زمان————– ۲۱

 

شکل ۲-۷- طیف UV/vis آزوینزن-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد——— ۲۱

 

شکل ۲-۸- ΔE(E-Z) پیوند دوگانه X=Y-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد– ۲۲

 

شکل ۲-۹- پارامترهای مهم هندسی ترانس-دی­فنیل دی­فسفن (Ph-P=P-Ph)بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد————— ۲۴

 

شکل ۲-۱۰- شماره گذاری اتم­ها برای دی­فنیل دی­فسفن و همچنین برای دی­فنیل دی­آزنبلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد– ۲۷

 

شکل ۲-۱۱- زاویه و طول پیوند در ترانس و سیس آزوبنزن– ۲۹

 

شکل ۲-۱۲- پارامترهای ساختاری برای فرم ترانس مولکول Ph-E = E-Ph– 30

 

شکل ۲-۱۳- پارامترهای ساختاری برای فرم ترانس مولکول Ph-E = E-Ph – 30

 

عنوان                                                                                                                      صفحه

 

شکل ۳-۱- مقایسه توزیع اوربیتال‌های اسلیتری (a) و گوسی (b) در اطراف هستهبلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد———- ۶۰

 

شکل ۳-۲- مقایسه یک تابع STO با اوربیتال‌های نوع گوسی—————۶۰

 

شکل ۳-۳-  مقایسه سری‌های پایه  STO-nG با یکدیگر—– ۶۳

 

شکل ۳-۴-  سری پایهSTO-3G  به عنوان متداول­ترین سری پایه کمینه—– ۶۳

 

شکل ۳-۵- انحراف برهم‌کنش donor-acceptor ———- 69

 

شکل ۳-۶- ساختار برنامه NBO-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد———— ۷۰

 

شکل ۳-۷- نمایی از محیط کار در نرم افزار Chem3D——- 75

 

شکل ۳-۸- نمایی از Z-ماتریکس برای مولکول ۱و۲-دی­فنیل دی­فسفن—– ۷۶

 

شکل ۳-۹- نمایی از محیط کار در نرم افزار Chem3D——- 76

 

شکل ۳-۱۰- نمایی از پنجره ورودی اطلاعات برای انجام محاسبات در مولکول ۱و۲-دی­فنیل دی فسفن — ۷۷

 

شکل ۳-۱۱- نمایی از پنجره اطلاعات خروجی بعد از محاسبات در مولکول ۱و۲-دی­فنیل دی­فسفن ——- ۷۷

 

شکل ۳-۱۲- نمایی از پنجره ورودی اطلاعات برای انجام محاسبات  NBOدر مولکول ۱و۲-دی­فنیل دی­آرسن- ۷۸

 

شکل ۳-۱۳- نمایی از اطلاعات خروجی از محاسبات  NBO در مولکول  ۱و۲-دی­فنیل دی­فسفن——— ۷۸

 

شکل ۳-۱۴- نمایی از محیط کار گوسین-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد—- ۷۹

 

شکل ۳-۱۵- نمایی از محیط کار در گوسین برای وارد کردن اطلاعات اولیه و اصلیبلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد——– ۸۱

 

 

 

شکل ۴-۱- انتقالات مورد بررسی در پیکربندی سیس و ترانس ترکیبات ۱ تا ۴بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد————- ۹۱

 

شکل ۴-۲- مقادیر انرژی پایداری حاصل از انتقالات الکترونی (E₂) مربوط به ترکیبات ۱ تا ۴————– ۹۲

 

عنوان                                                                                                                      صفحه

 

شکل ۴-۳- اثر آنومری تعمیم یافته GAE  در ترکیبات ۱ تا ۴————— ۹۶

 

شکل ۴-۴- جهت بردارهای ممان دوقطبی در پیکربندی سیس و ترانس ترکیبات ۱ تا ۴بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد—– ۹۹

 

شکل ۴-۵- شماره گذاری اتم­ها در پیکربندی سیس و ترانس ترکیبات ۱تا ۴بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد————– ۱۰۰

 

شکل ۴-۶- طول پیوند برای پیکربندی سیس و ترانس ۱و۲-دی­فنیل دی­آزنبلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد————– ۱۰۲

 

شکل ۴-۷- طول پیوند  برای پیکربندی سیس و ترانس ۱و۲-دی­فنیل دی­فسفنبلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد———– ۱۰۲

 

شکل ۴-۸- طول پیوند برای پیکربندی سیس و ترانس ۱و۲-دی­فنیل دی­آرسنبلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد———— ۱۰۲

 

شکل ۴-۹- طول پیوند برای پیکربندی سیس و ترانس ۱و۲-دی­فنیل دی­استیبنبلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد———– ۱۰۳

 

فهرست جداول

 

عنوان                                                                                                                صفحه

 

جدول ۲-۱-  طول پیوند و زاوایای پیوندی چندین نمونه بررسی شده  از دی­فسفنبلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد———- ۱۵

 

جدول ۲-۲- طول پیوند و زاوایای پیوندی چندین نمونه بررسی شده  از دی­آرسن و دی­استیبن————– ۱۶

 

جدول ۲-۳- انرژی­های کل و نسبی سیستم­های HX=XH— 17

 

جدول ۲-۴- پارامترهای ساختاری برای سیستم­های HX=XH————— 17

 

جدول ۲-۵- مقایسه طول پیوند تعادلی (R_e)   و زاویه (Φ_x) برای سیستم­های  HX=XHبلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد— ۱۷

 

جدول۲-۶- محاسبه پارامترهای ساختاری برای دی­فسفن و دی­آرسن­های مختلفبلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد———– ۲۵

 

جدول۲-۷- پارامترهای ساختاری و ممان دوقطبی برای ترانس و سیس آزوبنزنبلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد————- ۲۶

 

جدول۲-۸- پارامترهای مهم ساختاری بهینه شده دی­فنیل دی­فسفن———– ۲۷

 

جدول۲-۹- پارامترهای مهم ساختاری بهینه شده دی­فنیل دی­آزن————- ۲۸

 

جدول۲-۱۰- پارامترهای ساختاری بهینه شده برای RE=ER- 28

 

جدول ۲-۱۱- خواص فیریکی و مقادیر طول پیوند دوگانه تجربی برای مولPh-E=E-Phبلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد— ۳۱

 

 

 

جدول ۴-۱- مقادیر توابع ترمودینامیکی برای ساختارهای بهینه شده ترکیبات ۴-۱بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد——– ۱۰۶

 

جدول ۴-۲- انرژی رزونانسی انتقالات الکترونی دهنده-گیرنده برای ساختارهای بهینه شده ترکیبات ۴-۱- ۱۰۷

 

جدول ۴-۳- انرژی ΔEijوانتگرال همپوشانی(Fij) انتقالات الکترونی دهنده-گیرنده برای ترکیبات ۴-۱— ۱۰۸

 

جدول ۴-۴- مقادیر ممان دوقطبی(µ) برای ساختارهای بهینه شده ترکیبات ۴-۱بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد———- ۱۰۹

 

جدول ۴-۵- جمعیت الکترونی اوربیتال­های دهنده-گیرنده برای ساختارهای بهینه شده ترکیبات ۴-۱—– ۱۱۰

 

عنوان                                                                                                                صفحه

 

جدول۴-۶- انرژی اوربیتال های پیوندی و ضد پیوندی برای ساختارهای بهینه شده ترکیبات ۴-۱——– ۱۱۱

 

جدول۴-۷-  پارامترهای ساختاری برای ترکیبات ۴-۱—— ۱۱۲

 

چکیده

 

مطالعه اثرات استریوالکترونی موثر برخواص پیکربندی ۱و۲-دی­فنیل دی­­آزن ، -دی­فسفن ، -دی­آرسن و       –دی­استیبن با بهره گرفتن از روش­های مکانیک کوانتومی آغازین و تحلیلNBO

 

توسط: وحید مرادی

 

بر پایه روش (B3LYP/Def2-TZVPP) و تحلیل NBO خواص پیکربندی ۱و۲-دی­فنیل دی­آزن(۱) ،  ۱و۲-دی­فنیل دی­فسفن(۲) ، ۱و۲-دی­فنیل دی­آرسن(۳) و ۱و۲-دی­فنیل دی­استیبن(۴)  بررسی شد. نتایج حاصل نشان داد که اختلاف انرژی آزاد گیبس (G_Trans-Cis)Δ در دمای ۲۹۸٫۱۵ درجه کلوین و فشار یک اتمسفر بین پیکربندی ترانس و سیس از ترکیب ۱ به ترکیب ۴ کاهش می­یابد. روش B3LYP/Def2-TZVPP پایداری  پیکربندی ترانس ترکیبات ۱ تا ۴ نسبت به پیکربندی سیس مربوطه را نشان داد.

 

بر اساس نتایج بدست آمده ناپایداری پیکربندی سیس از ترکیب ۱ به ۴ کاهش می­یابد. تحلیل NBO برهمکنش اوربیتال­های دهنده-گیرنده (LP→ σ*) نشان داد که اثر آنومری تعمیم یافته (GAE_total= GAE_Trans – GAE _Cis) مرتبط با (LPM₁→ σ* _M2-Cphenyl) _و (  σ_M1-Cphenyl ®σ* _M2-Cphenyl ) از ترکیب ۱ به ترکیب ۴ کاهش می­یابد. بنابراین تغییرات آنومری تعمیم یافته نمی­تواند تغییرات محاسبه شده انرژی آزاد گیبس را توضیح دهد. تغییرات GAE می ­تواند توسط عناصر غیر قطری مربوطه آن کنترل شود.

 

مقدار ممان دوقطبی محاسبه شده پیکربندی سیس از ترکیب ۱ به ۴ کاهش می­یابد. همچنین روند مشاهده شده اختلاف ممان دوقطبی (Δμ_cis-trans) بین پیکربندی سیس و ترانس ترکیبات ۱ تا ۴ مشابه با روند کاهشی مشاهده شده برای تغییرات ΔG مربوطه است. بنابراین مدل الکترواستاتیک مرتبط با برهم­کنش دوقطبی-دوقطبی توجیه کننده مقادیر DG محاسبه شده برای ترکیب های ۱ تا ۴  است.

 

یک رابطه مستقیم بین محاسبه GAE  و پارامتر ∆ [r_M1-Cphenyl (Trans)–(Cis)]  وجود دارد. رابطه  بین ΔG_trans-cis ، GAE_trans-cis ،  Δμ_cis-trans ، پارامترهای ساختاری و رفتار پیکربندی ترکیبات ۱ تا ۴  بررسی شد.

 

فصل اول

 

مقدمه

 

۱-۱-مقدمه

 

انرژی کل یک مولکول با شکل آن رابطه­ای مستقیم دارد، این انرژی کل ازچند مولفه تشکیل می­شود که آن­ها را تا حدی می­توان به ویژگی­های ساختاری مشخصی نسبت داد. از جمله عواملی که در انرژی کل یک مولکول سهم دارند و ارتباط قابل درکی با ساختارمولکول دارند،  می­توان به برهم­کنش­های غیرپیوندی ،کشش حلقه درسیستم­های حلقوی ، کشش­های پیچشی ناشی از پوشیدگی پیوندها، ناپایدار شدن به دلیل انحراف طول پیوندی یا زاویه پیوندی از مقادیر بهینه اشاره کرد. برعکس عوامل پایدارکننده­ای هم وجود دارند که دارای قیدهای هندسی هستند. اکثر این عوامل را می­توان در زمره اثرهای فضا الکترونی به شمار آورد یعنی برای بیشینه شدن برهم­کنش­های پایدارکننده به یک رابطه هندسی خاص نیاز دارند علاوه بر این، برهم­کنش­های دیگری نیز وجود دارند مثل تشکیل پیوند هیدروژنی یا برهم­کنش­های دوقطبی –دوقطبی که برای آن­ها قدرت برهم­کنش شدیداً ، به شکل هندسی مولکول بستگی دارد [۱].

 

 

اصولی که تحلیل تعادل­های صورت بندی برآن­ها استوار است، درچارچوبی بسط یافته­اند که خود پایه در مکانیک کلاسیک دارد. یک مولکول، کم انرژی­ترین شکلی را به خود می­گیرد که ازچرخش حول پیوند­های ساده خود و تنظیم زاویه­ها و طول پیوندها حاصل می شود. از آنجا که طول پیوند­ها وزوایای پیوندی از مولکولی به مولکول دیگر نسبتا به طورجزئی تغییر می­ کند، شکل مولکولی در وهله نخست به وسیله فرایندهای چرخشی آن تعیین می شود. بسیاری از مولکول­ها به دلیل انحراف از شکل­های هندسی ایده­آل، یک کشش از خود نشان می­ دهند. انرژی کشش، مقدار انرژی اضافی در مقایسه با یک مولکول مرجع و فاقد کشش است.

 

از دیدگاه اوربیتال مولکولی، انرژی مولکول برابر حاصل جمع انرژی اوربیتال­های اشغال شده است. محاسبه انرژی کل درآرایش فضایی متفاوت نشان می­دهد که انرژی تابعی از شکل هندسی است.

 

تفسیرفیزیکی این حکم برحسب موثر بودن همپوشانی اوربیتال­ها امکان پذیر است. همپوشانی میان اوربیتال­هایی که برهم­کنش پیوندی دارند، انرژی مولکولی را کاهش می­ دهند. اصطلاح اثرفضا الکترونی برای آن دسته ازروابط میان ساختار چرخشی و انرژی واکنش پذیری به کار می­رود که می­توان آن­ها را به برهم­کنش­های اوربیتالی به شکل هندسی ربط داد [۲].

 

در ترکیبات آلی اثرات متعددی برای توجیه ارجحیت ترکیب، ارائه شده­است. این اثرات شامل اثر آنومری، فوق مزدوج شدن، برهم­کنش دوقطبی-دوقطبی، رزونانس، تداخلات فضایی و غیره است. در هندسه ارجح بسیاری از مولکول­ها مشخص شده است که بیشترین برهم­کنش بین بهترین جفت دهنده تنها و بهترین پیوند گیرنده است [۳].

 

  اثر آنومری موثرترین فاکتورکنترل صورتبندی در ترکیب­های آلی است. اثر آنومری اثری استریو­الکترونی است که طی آن در حلقه­های سیکلوهگزانی، گروه­های متصل شده به کربن شماره دو، قرارگیری در حالت محوری را به حالت استوایی ترجیح می­ دهند. این در حالیست که بر طبق دافعه­های فضایی برای این گروه­ها قرارگیری در حالت استوایی مورد انتظار است. توضیح برای توجیه اثر آنومری این است که در حالت استوایی ممان دو قطبی هر دو هترواتم در یک جهت می­باشند، در حالیکه در حالت محوری ممان­ها تقریبا مخالف یکدیگرند ، بنابراین برآیند آن­ها عددی کوچکتر است، پس در فرم محوری پایداری بیشتر و انرژی کمتر خواهد بود.

 

به اثر آنومری در ترکیب­های دارای پیوند دوگانه اثر آنومری تعمیم یافته گفته می­شود. اثر آنومری تعمیم یافته نیز اثری استریوالکترونی است که طی آن در سیستم­های غیرحلقوی، گروه­های متصل شده به اتم­ها، قرارگیری در حالت سیس را به حالت ترانس ترجیح می­ دهند. این در حالیست که بر طبق دافعه­های فضایی برای این گروه­ها قرارگیری در حالت ترانس مورد انتظار است.

 

 

 

از طریق این مطالعه نظری، ما امیدواریم به موارد ذیل دست یابیم :

 

الف (به اثرات استریوالکترونی در  پیکربندی مختلف از مولکول­ها

 

ب) به مشخص شدن عامل توجیه کننده انرژی آزادگیبس در تعیین پایداری پیکربندی مختلف از مولکول­ها

 

ج) به ارتباط منطقی بین نتایج محاسبات با فاکتورهای مورد بررسی

 

د) به پارامترهای ساختاری و تاثیر آن